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  • Ionis Pharmaceuticals : bientôt des infos sur l'essai IONIS-DMPK- 2.5rx !

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    Le 5 Janvier, Ionis Pharmaceuticals fera une conférence de presse sur les essais en cours de son portefeuille de médicaments, et en particulier sur l'essai de phase 1/2 concernant IONIS-DMPK- 2.5rx qui vient de se terminer.

    Nous ne manqueront pas de vous tenir informés sur les résultats et les perspectives de cette étude, une des pistes les plus avancées de traitement dans la maladie de Steinert.

    Pour les anglophones, cette conférence de presse peut être suivie sur au 00 1 877-443-5662 ou sur le site ionispharma.com

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  • Démarrage d'un essai clinique AMO2 en phase 2 (AMO-pharma)

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    Un essai clinique de phase 2 va démarrer en Angleterre sur une molécule (tideglusib) inhibant l’enzyme GSK3b surexprimée dans le cas de la maladie de Steinert.


    Cette molécule a montré des résultats encourageants dans les modèles animaux de la DM1 et les cellules humaines in-vitro, pour le traitement des déficits musculaires.

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  • Avancées dans les dystrophies myotoniques : nouvelle publication Juin 2016

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    A l'occasion des Journées Régionales des Familles, l'AFM-Telethon publie une mise à jour du document Avancées sur les Dystrophies Myotoniques, dans la collection Savoir et Comprendre.

    Un document précieux pour savoir où en est la recherche sur les mécanismes de ces maladies, sur les pistes thérapeutiques et les essais cliniques

     

    pour obtenir une version pdf du document, cliquer ici

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  • Troubles oculaires dans la DM1, du nouveau…

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    Les troubles oculaires associés à la maladie de Steinert sont de mieux en mieux connus.On savait déjà que la cataracte plus ou moins précoce n’est pas la seule manifestation de la maladie dans le domaine oculaire...

     

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  • Dystrophies myotoniques : L'AFM-Téléthon lance un appel à projets pour des thérapies innovantes

     

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    Une suite très encourageante du congrès IDMC 10* qui s’est tenu en juin à Paris !

     

    A l'issue de ce congrès, une task-force a été constituée avec les plus grands spécialistes internationaux des dystrophies myotoniques. La première recommandation de cette task-force s'est concrétisée le 15 Octobre  sous la forme d’un appel à Projets international lancé, piloté et financé à hauteur de 1,5 M€ par l’AFM-Téléthon. Les projets candidats doivent porter sur la recherche de thérapies innovantes visant les dystrophies myotoniques.

     

     

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