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Réunion d'information en Loire-Atlantique en Septembre : inscrivez-vous vite !

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Le Groupe d’Intérêt Steinert de l’AFM-Téléthon, organise en collaboration avec le Service Régional Pays de la Loire, la Délégation AFM-Téléthon de Loire Atlantique, et le Centre de référence des Maladies Neuromusculaires de Nantes une journée d’information et d’échanges consacrée à la maladie de Steinert :

 

le Samedi 23 Septembre 2017, à partir de 9 h 30 :

Centre Socio-culturel de la Bernardière

11, rue de Dijon

44800, St Herblain

 

                       Vous trouverez ici l'invitation et le programme détaillé de la journée.

                  Celle-ci comprendra plusieurs exposés et ateliers interactifs consacrés à l’ensemble des thématiques couvertes par la maladie. Le Service Régional sera également à votre disposition pendant toute la journée pour toutes les questions que vous souhaiterez aborder en complément des ateliers.

                      

                       L’inscription préalable à la réunion est obligatoire et s’effectue en renvoyant au Service Régional AFM-Téléthon le coupon-réponse joint impérativement avant le 15 Août 2017.

 

                       Le déjeuner aura lieu sur place. Une participation de 5 € par personne est demandée, par chèque à l’ordre de l’AFM-Téléthon, à joindre avec votre réponse.

 

                       Vous pouvez venir seul ou accompagné de vos proches, de vos intervenants médicaux ou paramédicaux, s’ils souhaitent s’informer sur cette maladie. Vous pouvez également choisir d’assister uniquement à la matinée (sans repas, gratuit). Votre inscription reste nécessaire, pour une bonne organisation de la journée.

 

                       Le coupon réponse vous permet enfin de poser des questions aux intervenants dont la réponse sera donnée lors de la réunion, de vous inscrire aux ateliers de la journée (2 ateliers maximum par personne, un le matin, un l’après-midi), et de nous indiquer si vous avez des contraintes particulières (repas, transports, besoins particuliers).

 

                       Le Groupe d’Intérêt, la délégation et le Service Régional vous attendent nombreux pour tout savoir sur cette maladie.

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